2017.10.11. 알테오젠,유방암 항체-약물접합 바이오베터 범부처신약 과제 선정

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국내 최초 임상1상 시험 연구비 지원

약업신문 이권구 기자 | kwon9@yakup.com

차세대 항체-약물접합(ADC) 치료제 개발업체 ㈜알테오젠(대표이사 박순재)이  (재)범부처신약개발사업단(단장 묵현상)으로부터 차세대 항체-약물접합(ADC)치료제 (ALT-P7, 바이오베터) 임상1상을 위한 범부처전주기신약개발사업 지원과제로 선정됐다.

이 과제의 대상인 유방암 항체-약물접합 치료제는 알테오젠에서 자체 개발한 항체-약물접합 플랫폼 기술인 NexMabTM 기술을 활용해, 강력한 효능의 항암약물이 암세포에만 작용하도록 해 부작용이 적고 항암효과가 좋을 것으로 기대를 받고 있으며, 차세대 항암치료제로 각광받고 있는 제품이다.

지원 과제로 선정됨에 따라 알테오젠은 26개월간 범부처전주기신약개발사업을 통한 연구비 지원금을 포함해 총 약 36억원을 투자해 국내 최초로 차세대 유방암 항체-약물접합 치료제 임상1상 연구를 진행하게 된다.

차세대 유방암 ADC(ALT-P7) 치료제 시장은 2023년 약 4조원을 형성할 것으로 예상되고 있으며, 기존 유방암 ADC시장 뿐만 아니라 약 7조원 시장인 블록버스터 항체의약품인 허셉틴 시장을 대체할 수 있어 블록버스터 의약품으로 자리잡을 것으로 평가받고 있다.

알테오젠 정경훈 연구소장은 “ 차세대 항체-약물접합 치료제는 국내 최초 임상1상 시험에 따르는 어려움이 있었으나, 자체 개발 기술을 활용해 이 사업 목표달성에는 문제가 없으며, 목표달성 이후 글로벌 기술이전이 어렵지 않을 것”이라며 " 이번 임상1상결과를 바탕으로, 향후 아직 마땅한 표적 치료제가 없는 위암 치료제로도 개발을 추진할 계획"이라고 말했다.

한편 알테오젠은 2016년 지속형 기반기술인 NexPTM 융합기술을 혈우병치료제인 제7형 혈액응고인자(Factor VII)에 적용한 지속형 혈우병치료제(ALT-Q2) 개발을 위한 범부처전주기신약개발사업 지원 과제로 선정돼 기술개발을 수행하고 있다.